چرا گروه های آلکیل حلقه بنزن را فعال می کنند ؟

یکی از مهم‌ترین مباحث شیمی آلی، تأثیر جانشین‌ها بر واکنش‌های جانشینی الکتروفیلی آروماتیک است.

گروه‌های آلکیل مانند متیل (–CH₃) با اثر القایی مثبت (+I) و همچنین هایپرکانژوگیشن، چگالی الکترونی حلقه بنزن را افزایش می‌دهند. این افزایش چگالی باعث می‌شود حمله الکتروفیل به حلقه آسان‌تر شده و سرعت واکنش افزایش یابد.

به همین دلیل تولوئن نسبت به بنزن واکنش‌پذیری بیشتری دارد و محصولات عمدتاً در موقعیت‌های ارتو و پارا تشکیل می‌شوند